一、HPLC全稱高效液相色譜(HighPerformanceLiquidChromatography),是一種快速的分離分析技術。HPLC具有高效、高速、高靈敏度、適用范圍廣和流動相選擇范圍廣等特點,因而發展迅速,并在醫藥、食品、化妝品和農藥等很多行業有著廣泛的應用。

　　二、HPLC峰形

　　HPLC分析過程中,由于各種原因,經常會出現一些異常峰形,嚴重影響對結果的分析,給實驗人員帶來很大的困擾。下面介紹一些常見的峰形以及可能的原因:

　　1.未出峰

　　可能的原因:

　　a.未成功進樣,或樣品未溶解進溶劑中,或樣品分解變質或樣品濃度太低;

　　b.儀器本身的問題:泵或者檢測器故障;

　　c.流動相選擇不合適,如對于反相硅膠柱來說,若流動相極性太大,是沖不下來一些小極性的物質的,物質一直保留在柱子中,因而不出峰。

　　d.檢測器不合適,如:有些產品沒有紫外吸收或者吸收很弱,但是檢測還使用了UV檢測器

       2.平頭峰

　　可能的原因:

　　a.樣品濃度過大或進樣體積太大,這個也是大多數原因

　　b.檢測器設置不正確

　　3.可能的原因:

　　a.流動相吸收本底值過高

　　b.進樣過程中進入空氣

　　c.樣品組分的吸收低于流動相

　　d.配制樣品的溶劑與流動相不一致

       4.肩峰

　　可能的原因:

　　a.進樣量過大;樣品濃度過高

　　b.保護柱或色譜柱柱頭堵塞

　　c.保護拄或色譜柱污染或失效

　　d.色譜柱柱頭塌陷

　　5.裂峰

　　可能的原因:

　　a.溶劑效應:溶解樣品用的溶劑和起始流動相極性相差太大

　　b.保護柱或色譜柱柱頭堵塞

　　c.保護拄或色譜柱污染或失效

　　d.色譜柱柱頭塌陷

　　6.鬼峰

　　鬼峰(ghostpeak)是在某個譜圖里出現,可能同樣的條件再做一次又不出現了,時有時無的峰。

　　可能的原因:

　　a.進樣閥殘余峰,在每次進完樣后用充足的時間來平衡和清洗系統

　　b.樣品中存在未知物,改進樣品的預處理

　　c.流動相污染,更換新流動相(或者換品牌);盡可能現配現用,隔夜的流動相再次使用時要過濾

　　d.流路中有小的氣泡,打開Purge閥,加大流速排除

       7.前伸峰

　　可能的原因:

　　a.進樣量或樣品濃度高

　　b.溶解樣品的溶劑比流動相極性強

　　c.保護拄或色譜柱污染或失效

　　d.流動相不合適,更換新流動相(調pH或換種類、比例等)

　　8.拖尾峰

　　可能的原因:

　　a.進樣量或樣品濃度高

　　b.流動相不合適,更換新流動相(調pH或換種類、比例等)

　　c.硅羥基作用:加入三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值,鈍化樣品

　　d.柱內燒結不銹鋼失效:更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品

　　e.色譜柱柱頭塌陷或柱效下降:更換色譜柱

　　注:除以上異常峰形外,HPLC檢測過程中,還有很多其它情況,可以從儀器本身、流動相、固定相(色譜柱)、柱溫和等度與梯度方法學等方面,調整參數,最終找到一種最合適的HPLC方法。